在进行DNA重组实验中,首先获得目的基因

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/06 05:15:17
在进行DNA重组实验中,首先获得目的基因
将目的基因与质粒结合为重组质粒和将目的基因与某种病毒结合为重组DNA都是在细胞内进行么

不是滴~~~~再问:为什么再答:将目的基因与质粒结合为重组质粒是在细胞外进行的,不论的这个重组质粒的作用是什么。再问:那与某种病毒结合为重组DNA是在细胞内进行么,为什么再答:那要看你的这个病毒是否是

DNA复制只能在细胞核中进行?

不需要,只要有合适的酶和核苷酸,和适宜的环境条件,就可以复制.比如细胞器线粒体和叶绿体中的DNA就是在各自细胞器内复制的而且在细胞外,也可以复制DNA,现在广泛使用的PCR就是进行DNA复制的仪器

破译生物基因组DNA的遗传信息或进行基因操作,首先要提取细胞核DNA.下列不适宜作为DNA提取的实验材料是( )

c不行.人属于哺乳动物,其红细胞没有细胞核,也就没有DNA(线粒体中也有少量)

在重组DNA的过程中,限制性内切酶的作用是什么

限制性内切酶是为了获得相同的粘性末端DNA连接酶是为了将获得的拈性末端连接起来

如何进行一个完整的DNA重组技术,实现从DNA到蛋白质?要求设计一个完整的实验方案

1.选择一个载体,如PBR322等质粒,然后用限制性内切酶和DNA合成酶进行体外重组载体的构建2.把重组的DNA分子转到受体细胞(如大肠杆菌)3.培养阳性克隆菌4.分析蛋白质组成,发现新蛋白条带有无(

在采用鸡血为材料对DNA进行粗提取的实验中,若需进一步提取杂质较少的DNA,可以依据的原理是()

C书上有的步骤0.14盐水析出后用酒精(冷)处理可得到相对纯净的DNA

已知大鼠脑组织中蛋白质的DNA序列,如何设计实验,克隆大鼠的基因并得到重组蛋白

提取脑组织的基因组,设计引物,PCR,连入载体转化表达宿主,蛋白表达纯化

科学家将人的生长激素基因与大肠杆菌的DNA分子进行重组,并成功地在大肠杆菌中得以表达.但在进行基因工程的操作过程中,需使

用限制酶2酶切割目的基因是因为目的基因左边是GGATCC,右边是GATC.切割目的基因是为了把目的基因切断,而不是把目的基因切开.如果用酶1切的话,只能切开目的基因的一处,而要把目的基因切断就要切两处

一道基因工程的题目科学家将人的生长激素基因与大肠杆菌的DNA分子进行重组,并成功地在大肠杆菌中得以表达.但在进行基因工程

质粒用限制酶Ⅰ,目的基因用限制酶Ⅱ.因为目的基因要两边都切到,所以答案很显然是用限制酶Ⅱ.然后质粒上有两个标记基因,如果也用限制酶Ⅱ,那么两个标记基因都会被破坏,在下一步筛选的过程中就起不到作用了.所

在基因操作中,形成重组DNA分子的阶段是?

/>目的基因与运载体结合,形成重组DNA分子

在基因工程中,DNA连接酶只是对基因拼接重组这句话对吗

对DNA连接酶:主要是连接DNA片段之间的磷酸二酯键,起连接作用,在基因工程中起作用.DNA聚合酶:主要是连接DNA片段与单个脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键,在DNA复制中起做用.

在探究遗传物质的实验中,格里菲斯对DNA和蛋白质大分子进行分离?

不是,格里菲斯做的是肺炎双球菌的体内转化实验,即S型细菌能R型细菌转化为有毒的S型细菌,并让小鼠患病致死.艾弗里在这个实验的基础上进行了体外转化实验,也就是将S型细菌的各组分(DNA,蛋白质,荚膜等)

在转基因的重组DNA中、标记基因是有什么用的?

筛选细胞的话是对的.但是转基因植物是不用标记基因筛选的,目的基因导入植物这样也不会被筛选出来,而且不包含重组的DNA.所以标记基因只能筛选是否有质粒

课本上说基因重组在有性生殖中进行,但是基因工程也属于基因重组,却是无性生殖,Why?

基因重组一种现象和原理,病毒、原核生物和真核生物都存在基因重组现象,主要有三种种形式.一是有性生殖的过程减数第一次分裂后期同源染色体分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合;二是减数第一次分裂前期(四

典型的DNA重组实验通常包括哪些步骤

①外源基因的获得.如酶切法、反转录法人工合成法②载体的获得.质粒、噬菌体③获得重组体.④重组体导入受体细胞核.转化、转导、杂交、细胞融合、显微注射技术⑤对吸收重组dna的细胞进行筛选鉴定.⑥对含有重组

观察DNA和RNA在细胞中的分布的实验中,为什么要进行水解?

1)水解时间控制好是不会破坏DNA的,能不能破坏是个时间的问题.2)水解的目的是为了使细胞分离,便于观察.也就是在压片的时候能使细胞很好的分散开来.3)不水解也是可以的,只要你能要的散细胞.同时水解能