在芳香烃的取代反应中起致钝作用的基团是
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/23 14:44:07
![在芳香烃的取代反应中起致钝作用的基团是](/uploads/image/f/3267158-14-8.jpg?t=%E5%9C%A8%E8%8A%B3%E9%A6%99%E7%83%83%E7%9A%84%E5%8F%96%E4%BB%A3%E5%8F%8D%E5%BA%94%E4%B8%AD%E8%B5%B7%E8%87%B4%E9%92%9D%E4%BD%9C%E7%94%A8%E7%9A%84%E5%9F%BA%E5%9B%A2%E6%98%AF)
对二甲苯再答:这四个选项结构怎么写?再答:请采纳再问:能划一下图么。。不看图一直不太清楚再答:再答:下面是种数再问:能分别表一下32种是哪几种吗再问:表一下数字再答:好吧再答:再答:序号相同的是一样的
作用:吸收生成气体里的溴防止溴对溴化氢气体的检验造成干扰.C装置是用与吸收溴的.D装置是检验溴是否存在的.
不是芳香烃是指含有苯环的烃而烃是只由碳氢元素组成的化合物该物质有氧元素所以不是芳香烃【风雨清华路】为你解答
因为它指的一氯取代是光照取代和苯环上的取代两种
不正确的芳香烃的分子通式是CnH2n-6,只适用于烷基苯的结构,即一个苯环,取代基仅仅局限在烷基,才是该通式.
如果勉强一点的说,也可以算做氧化反应吧.因为生成的硝基苯,C-N键的电子云偏向了N,因为N的吸电性比C强.而C-H键是偏向C的.如果说羰基碳是醇氧化得来的,那么这个反应也可以这么勉强地算到氧化反应里面
16种.1,4-二丙苯1,4-二异丙苯1,2-二甲基-3,6-二乙基苯1,2-二甲基-4,5-二乙基苯1,3-二甲基-2,5-二乙基苯1,4-二甲基-2,3-二乙基苯1,4-二甲基-2,5-二乙基苯1
A、乙苯苯环上有3种不同氢原子,所以苯环上的一溴取代物有3种,不符合题意,故A错误;B、邻二甲苯的苯环上有2种不同氢原子,所以苯环上的一溴取代物有2种,不符合题意,故B错误;C、间二甲苯的苯环上只有3
符合这个分子式的芳香烃共有4种:乙苯的一氯代物有5种;邻位二甲苯一氯代物有3种;间位二甲苯一氯代物有4种;对位二甲苯一氯代物有2种.以上答案包括苯环上的以及链烃基上的一氯代物记得采纳啊
单取代芳香烃是:意思就是苯环取代一个氢原子,剩余苯基C6H5— C10H14中去掉苯基(C6H5—),剩余C4H9—,即丁基,丁基有4种(正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基)故分子式为C10H1
可以反应,ClCl4并不会阻止自由基机理反应的发生,不要被人误导了还是那句话,不要被人误导CCl4中一样可以发生烷烃取代反应,只不过速度不如纯溴而已还有希望不知道的朋友就不要来误导他人了
你好,第一行是二乙苯类、第二行甲基正丙苯类,第三行是甲基异丙苯,每一类都分为邻间对三种,所以一共有九种.希望对你有所帮助!不懂请追问!望采纳!
都要等到气态,液态的时候能量太低,不能提供破坏共价键的力量,所以都是在加热到气态甚至还要光照的条件下进行
上去一个就下来一个,有进去的就有出去的,举个例子,CH4和Cl2的光取代反应,Cl2上去一个氯原子,CH4下来一个氢原子,CH4进来了一个氯原子,出去了一个氢原子.大概是这个意思
解题思路:根据有关性质分析解题过程:同学你好!不是这样的。最终答案:略
会在氢氧化钠水溶液中加热生成对应的醇,也就是卤素原子被羟基取代,需要注意,两个羟基不能连在同一个碳原子上,这样的产物不稳定,会脱水生成醛
我算出来分子式是C8H10,可是这样的芳香烃与苯环直接相连的碳原子上必定是有H的呀那么怎么可能不和酸性高锰酸钾溶液反应还请指点
黄绿色气体逐渐退去,产生少量白雾,并在试管内壁上出现了油状液滴,试管内的液面逐渐上升,最后充满整个试管.再问:入果水槽里是饱和食盐水的话,有固体析出吗?再答:如果水槽里是饱和食盐水,有晶体析出再问:晶
有催化剂的话就按照亲电取代苯环H,有光照的话就按照自由基取代侧链H.加热的话很难反应,要真反应也只能是取代苯环