在用原子荧光法测微量元素时加入硼氢化钾.硫脲等的目的是什么-搜答案-搜狗做题网

把头发消解成溶液后,待测元素就溶解在这溶液里,用原子吸收测定元素,最后换算到头发中含量..分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.

必须要做.这个属于动态测量,每次做样品时候温度、还原剂浓度、实验用水、载气等都会对荧光强度造成影响,每次曲线出来都是不一样的.

按照我的理解冷原子荧光法不点火直接测,优势是检出限低

并没有火焰法原子荧光光谱这一提法.氢化法原子荧光光谱,其实就是用Ar-H火焰来激发的,对于象汞这类元素,也可以不点火,叫冷原子荧光法.

合成培养基需要加入的微量元素的量很少,一次配制的培养基又不会很多,直接用天平称量加入不好控制量.我是这样做的.例如,要加入的是铁,先称取一定量的硫酸亚铁,放到一个大量筒中,加水溶解.按照要配制的培养基

利用惰性气体作载气,将气态氢化物和过量氢气与载气混合后,导入加热的原子化装置,氢气和氩气在特制火焰装置中燃烧加热,氢化物受热以后迅速分解,被测元素离解为基态原子蒸气,其基态原子的量比单纯加热砷、锑、铋

如果要选择的话,测量血中微量铅,可以选择火焰原子吸收,经雾化分析.测定骨中钙的浓度,用石墨炉吧,不过个人推荐使用红外或者拉曼测定,准确性比较好一点.至于分析的步骤,一般是先稀释,制备成标准液,通过火焰

你的空白过高了.你样品里的微量元素含量都不及你空白样品里含量高再问：不好意思，我第一次接触，怎么会这样，我应该怎么做？按道理来说空白里面不应该有我要测得微量元呀，哪个操作上可能出错？谢谢！再答：理论上

测定不同元素是配制方法不一样,根据标准配就行了.例如铬储备液配制方法为：称取1.000克金属铬溶于50mL（1+1）HCl中,并缓缓加热是之全溶解后定容至1L；金储备液配制方法为称取0.1000克金粉

原子荧光较原吸,线性范围相对较宽,可达三个数量级,大多数含量都可检测.可调仪器条件,使标列荧光值第一点200多,最高点2000多.是通过大量实验来确定的朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试

恩,像原子吸收,原子荧光,ICP光谱仪,全都是要先测标样,用标样做出来曲线,然后再测样的,这些仪器都是相对测量,就是这个意思,不能直接就测量样品中某些元素的含量,而要先用已知浓度的标准样品,做好曲线,

种子培养基主要采用RCVBN,以苹果酸或葡萄糖为碳源,硫酸胺和脲为氮源,配以镁、钙、铁、磷等常量元素,铜、钴、锌、镍等微量元素和生长因子(可以酵母膏和牛肉浸膏替代),将各组分按一定比例配制.

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原子荧光最终检测形态为气态,但上机的样品必须是液态或气态,固态或浑浊液就需要消解了.

楼主的仪器条件如何?载流还原剂浓度都是多少?朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能

将五氧化二砷还原成三氧化二砷,然后硼氢化钾跟载流酸反应得到氢气,氢气与砷(III)反应,生成三氢化砷(AsH3)气体被检测

黄色是三价铁离子的颜色再问：如何确定是因为铁离子的干扰呢？再答：铁离子对原子荧光法测定砷并无干扰

硝酸再问：结果没影响么？

母液稀释法

你水样中酸度太低,请跳到2%以上再测定就好了.再问：谢谢您的回答！不是啊，水样的的PH值是七点多的饮用水。我发现当空白不是纯水时，比较容易出现这种情况。是怎么回事啊，急盼回答！再答：你的纯水机可能很久