噬菌体被Hind3酶切电泳,4.4kb的条带为什么比2.0kb和2.3kb的暗

其实两个方法一般情况下区别不大.1、先连接hind3Sa1IEcoR1和puc18.两个基因分别PCR以后,用连接酶试接,形成复合的双基因片段,在电泳后挑出符合大小的片段（复合片段的大小基本上是两个基

这个问题应该分开来说.铝材在浓硝酸里处于钝态,所以一般用铝罐储存浓硝酸,当然不会被它腐蚀.电解铝材,由于在表面形成了一层致密的氧化膜,对一般的弱酸有一定的防护能力.但是所有的铝材都很容易的被碱腐蚀.

噬菌体侵染大肠杆菌繁殖自身,需要两个部分RNA和蛋白外壳,这些原料是由大肠杆菌提供的.所以如果大肠杆菌的DNA和蛋白质用了P32或S35标记,生产出来的新的噬菌体自然也就带上了这些标记.如果满意,请采

应该说清楚你用32P标记的是DNA.然后32P标记的大肠杆菌是标记的大肠杆菌的DNA是吧.噬菌体侵染大肠杆菌之后,合成的DNA是否有32P标记取决于他用来合成的dNTP,你标记的是大肠杆菌基因组的基因

看你是哪个公司的酶了,NEB的省时内切酶半个小时就足够了,如果是常规的酶的话,酶切过夜吧.

是细菌的.噬菌体侵染细菌的时候只是把自身的DNA注入细菌体内,然后就以该DNA为模板,利用细菌里面的核苷酸,氨基酸,ATP等合成相应的核酸和蛋白质,然后再组装成新的子代噬菌体.所以除了模板以外,其他都

因为如果保温培养的时间过长,细菌内的子代噬菌体可能就不止子一代,可能已是子二代,噬菌体的遗传物质DNA是双链结构,根据DNA的半保留复制,子二代就有一部分不含放射性.

首先,噬菌体对细菌的侵染是有特异性的.通常一种噬菌体只去侵染某一种细菌.其次,对于某种细菌来说,可能存在好几种噬菌体能侵染它.比如大肠杆菌,T1、T2、T4等噬菌体均能侵染它.二楼所说的关于“细菌是对

一片亮,一般是样品处理或者配胶的时候不注意,混入了一些内切酶,或是电泳温度高,导致核酸降解,尤其是跑RNA电泳,很容易这样.建议用新胶,新TBC（TAC）重新跑一次,样品用醋酸铵重新纯化,电泳槽用缓冲

单酶切?双酶切?一个位点?两个位点?单酶切一个位点,完全一条带,不完全两条带,单酶切两个位点,完全,两条带,不完全,三条带,双酶切,完全两条带,不完全,三条带再问：若是单酶切两个位点，出现一条带是什么

阻遏蛋白早左操纵子早右操纵子晚期蛋白

是,因为这个实验彻底地证明了DNA才是遗传物质,如果伴随着有蛋白质的进入,则这个实验便不再严谨.如果非要问原因,我只能说这是生物特性,是进化来的,没有原因再问：谢谢(^_^)

不是.噬菌体既然是病毒,具有感染能力,那么它就会感染一类细胞而非一个细胞.我们平常只将一个噬菌体与一个大肠杆菌细胞拿来说是为了使你对病毒感染细胞的过程有更加清晰的认识.

电泳不是烤漆电泳涂装(electro-coating)是利用外加电场使悬浮于电泳液中的颜料和树脂等微粒定向迁移并沉积于电极之一的基底表面的涂装方法.电泳涂装的原理发明于是20世纪30年代末,但开发这一

电泳结果只能看出序列碱基数的大概,你要分析哪方面的啊再问：这是我们大三的分子实验，结果分析那里我卡住了我也不知道能从哪些方面分析？再答：电泳的目的就是看PCR产物以及其他一些试验品的碱基数，通过和ma

还有其他的方法,比如分子杂交,根据你检测的是DNA还是RNA可选用southern或Northern杂交.还有转基因,瞬时表达,荧光定量PCR等等.主要是看你检测基因的目的及所要达到的要求是什么.如果

首先明确一个问题,你的这个酶切位点在这个质粒中是唯一的吗,也就是说你只想把这个质粒切开吗?看你的结果好象这种可能性大些,那样我觉得最有可能是梅切不完全,即切开的线形质粒会比未切开的质粒跑得慢但两条带很

如果你选的两种酶可以同时进行切（buffer,反应温度都相同）,就同时进行双酶切,然后电泳检测有没有得到你所切下来的目的片段的大小.环状和线状电泳速度不一样,一般环状的跑的快点.

多数是按表面积,还有你的工艺求厚度在多少,这一点要提一下,同样面积20个厚度和15个厚度还是差很多的.再问：厚度未要求，只要求达到400小时盐雾耐蚀再答：我们有个客户他们就是做专给长安汽车配件做电泳的