同时测定两组分混合液时如何选择波长

混合物中易挥发组分的沸点（低）,蒸馏时从蒸馏塔的（塔顶）引出,称为（馏出液）

用双指示剂法(甲基橙、酚酞）测定

全波长扫描一下,看看其最大吸光值发生在哪一哥波长范围,如果有纯品,何以分别做一下单一物质吸光值的全波长,这样你不就知道了

明白两组分个是什么物质,再查资料或者分别配相关的标准溶液,确定各自的吸收波长.你若是分析化验人员的话,推荐你看《化验员读本》下册.

首先你分析的是正相色谱还是反相色谱,来选择你用什么流动相和色谱柱根据你要检测物质的理化性质、物质的种类来选择合适的色谱柱（芳香烃类、氨基甲酸酯类）、还有就是你要检测的物质的分子量大小,如果是反相还要考

若两组分的吸收峰不交盖,波长入1和入2分别选个组分的最大吸收位置.若两组分的吸收峰交盖,波长入1和入2分别任意选在最大吸收位置附近.

如果你有专门的测试条件,测试在整流网之后这样的压力都比较稳定.整流网离风机也需要一定的距离的,如果太近整流网的起不到很好的效果.如果没有的话,就要离风机出风口有一定的距离,风会自行整流.这样测出来的性

先用NaOH标准溶液滴定至酚酞指示剂显微粉色,测定盐酸含量.再加KI指示剂,用AgNO3标准溶液滴定至出现淡黄色AgI沉淀,这是氯离子总量,差减法求出氯化铵的量.

先用一定浓度的纯物质在不同波长下测吸光度,得波长与吸光度的曲线.1、若得两个曲线完全不重合,这个可以分别在其最大吸收波长处测量,互不干扰,如单组份一样测；2、若得到曲线有重叠,那要得找到两个波长,使得

第一步,用MR作指示剂,滴入标准浓度的氢氧化钠溶液,从红色滴到黄色为滴定终点,记录起点、终点读数,测盐酸浓度第二步,加甲醛,用酚酞指示剂,继续滴入氢氧化钠溶液,从无色滴到微红色为终点,记录读数,此为测

如果是少量的,因为滴定Fe、Al是在较低的PH值下进行的,这时候Ca、Mg不会和EDTA反应,不会干扰测定.如果较高的话,可考虑沉淀分离.加入KF可能会影响早点的观察!

是否是牛顿流体运动粘度大范围大约是多少深色还是浅色是否是会大量挂壁等等很多影响因素会有不同的方法和粘度计的明白了吧,提问的时候用心点slyfox(站内联系TA)一般来说,使用粘度管应使流过的时间大于2

如果你有专门的测试条件,测试在整流网之后这样的压力都比较稳定.整流网离风机也需要一定的距离的,如果太近整流网的起不到很好的效果.如果没有的话,就要离风机出风口有一定的距离,风会自行整流.这样测出来的性

2—13\x09硫酸磷酸混合溶液的分析一、\x09实验原理已知硫酸的Ka2=1.0×10-2,磷酸的Ka1=1.0×10-2.12,Ka2=1.0×10-7.21,Ka3=1.0×10-12.36,所

这个要看你测定什么物质了,测定那一种就选择那一种物质的最大吸收波长,如果两种物质的最大吸收波长相差比较大的话,那就影响比较小；如果比较接近的话,那就想办法用其他化学物质屏蔽掉一种或者加显色剂改变他的最

根据显色剂对各个波长光的吸收情况选取,一般取吸收值最大的波长作为分析波长.再问：哥们，怎么知道它的最大波长？再答：放入标准试样，由最小波长开始以一定的间隔增大至最大波长，每增加一次记录一次示数。完成后

二硫化碳

原子吸收法中干扰效应比原子发射光谱法要小得多,原因如下：①.AAS法中使用锐线光源,应用的是共振吸收线,而吸收线的数目比发射线少得多,光谱重叠的几率小,光谱干扰少；②.AAS法中,涉及的是基态原子,故

用酸碱滴定法.分两次滴定,第一次滴定是盐酸和磷酸第一步电离的总的取值的量,第二次滴定是磷酸第二步电离的物质的量.（磷酸有两个可滴定的PKa值,因此分两步滴定）.设盐酸的量为x磷酸为y第一次滴定消耗am

郭敦顒回答：CX和CY则为（A、1×10^-5和2×10^-5）∵朗伯—比耳定律：A=log（I0/1）Kbc,消光度A与溶液的浓c成正比.31、当显色剂无色而被测试液中存在其他有色离子时,可用不加显