原子荧光分光光度计吸光度为负值的原因-搜答案-搜狗做题网

仪器没有调到最好的灵敏度,如果是光焰型原子吸收,燃烧头的高度、宽度,燃气与助燃气之比,吸样量,光谱带宽、灯电流的大小,灯的位置等,对检测灵敏度都有较大的影响.

紫外貌似是没办法测量的,紫外只能测量本身或者经过络合试剂能够产生紫外吸收的物质,而铜是金属元素,最理想的测量方式是利用原子吸收光谱仪,波长为324.7nm

这个问题基本很难回答他们的区别也蛮大的能测的元素有很大的重复性可见和紫外的区别比较好说就是看那些发光元素的特征谱线在哪个区域

那应该是你的标准曲线问题看线性相关系数,最好有0.9995以上,还要看斜率的,斜率最好小于0.002

原子吸收实用些,几乎可以测所有的金属元素,使用起来也比较方便.原子荧光测的元素不多,对于污水处理,原子荧光一般也就测砷、汞、晒、铅、镉.原子荧光对实验者的要求蛮高的,你做几年的原子荧光可能还不摸不透.

软件设置的问题吧,还是石墨炉电源没给原子吸收主机发送采样信号?

灯坏了~再问：可是灯是亮的呀再答：直接问厂家是最好的办法~

属于分光光度计的一种

继续洗吧.测过高浓度的汞的话,汞就是会把管道污染了.建议用高浓度的盐酸清洗试试.一般测贡标准浓度不要超过2ng/L(我们实验室)

汞灯亮没?先检查下.再问：做汞，曲线总做不好，怎么办，再答：汞曲线很好做的。查一下你用的水，药品有没有问题。荧光强度怎么样，是不稳定还是荧光强度偏小？再问：荧光强度不是很稳定再答：跑一个样呢，稳定不，

我们公司的（北分瑞利）原子荧光的顺序注射泵的需样量很少可能是0.5UL吧.原子吸收看时石墨还是火焰都,石墨也很少的.

原子荧光是北京瑞利公司参与研发的,瑞利是个老品牌,质量稳定.

原子荧光分光光度计你可以理解为加了原子化器（氢焰等等）的荧光分光光度计.详细的可以看书《荧光分析法》,这里有下载的.分子荧光分光光度计最好的算JY,价格也好.一般的有PE和VARIAN.日本的有日本分

两种仪器的原理完全不同.荧光分光光度计由高压汞灯或氙灯发出的紫外光和蓝紫光经滤光片照射到样品池中,激发样品中的荧光物质发出荧光,荧光经过滤过和反射后,被光电倍增管所接受,然后以图或数字的形式显示出来.

1、荧光的光强并不高,所以呈线性情况有时不很理想；2、某些反应荧光持续的时间较短；3、荧光的发散方向不集中,不像透射光那样集中,强度高；4、受某些离子的干扰影响,荧光会湮灭,试验速度必须要快.

请问是哪部分被污染?是不是进样管路?用载液进行清洗,多洗几次先拿高浓度的载流液冲洗试试建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,

不能一定说合理不合理,因为很多元素的吸光度是很明显的,所以吸光度就就很大,样品含量高了,吸光度大于1也很正常,但元素的吸光度是在一定范围内成比例的,所以用原子吸收检测的时候,一般会把吸光度限制在1以内

理论上应该在0.2-0.8,但实际工作中发现吸光度在0.1-0.4之间比较合适,测定误差较小.

恩,按照你说的现象,仪器出现故障的可能性不大,当然也不能排除.最简单的方法就是关闭所有的设备,然后重新开机.虽然这个说法没有依据,但是有时往往可以奏效.所有被测物吸光度几乎为零,表示接收装置收到信号很

只有把空白和待测比色杯的位置放反了,才会出现负吸光度.正确用法是以空白液作基准（调零和满度）,再测待测液.再问：排除放反的可能；还有什么原因呢？我一直用来测CL含量！谢谢