半定量时是不是要把模板浓度调一致-搜答案-搜狗做题网

就是你那样做的.亮的就稀释模板,上样量当然要保持

把两个目的基因引物浓度和内参引物调成一致的,因为在计算结果时是要和内参基因对比的.

魔板这个东西要是给你写在这里就不好了~因为如果用的人多了多很危险~我给你介绍一本书叫做《十天突破雅思写作》慎小嶷写的网上就有下载版不过是旧版的你要是马上就考试了就下载吧要是还有很长时间才考试就去买一本

用灭菌DEPC水以保证没有RNAse降解你的模板RNA,不要用含有EDTA的buffer,包括TEbuffer.EDTA会络合掉镁离子,从而干扰PCR反应.

可以直接用DNA模板,只要DNA模板质量够好.

稀释前后溶质不变,可得、1吨/82%-1=18/82吨水

就是说拖过条带亮度比较,知道是上升还是下降,大概变化了多少,但是不是具体的多少倍.具体的要做定量

以PCR产物为模板,只要引物,体系对,怎么P怎么出.你的模板就是PCR产物,浓度再低也没事,稀释100倍没问题.没什么要注意的

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解题思路：在判断能水解的盐溶液中的离子浓度大小时，首先要明确盐的电离是强烈的，水解是微弱的，其次还要明确多元弱酸盐的水解是分步进行的，而且第一步是主要的，最后不要忘记水的电离。电离和水解两个过程产生离

排除一些气压、温度等环境因素对测定时的影响,这样标准液和待测液除了浓度差异,再无其他差异,标准液只是个参比作用.

最好是做标准曲线,要看看扩增效率的.调CDNA就还了~再问：调CDNA和总RNA是一样的吧？反转录不是将总RNA都反转录成CDNA吗？再答：不一样的，不能保证每管的反转录效果一致再问：哦，直接测定cD

泵工作时的压力与负载有关,不取决于它本身．工作一段时间后压力低,可能是已经发生泄漏了．

Cr2O72-+14H++6e-=2Cr3++7H2Oφ0Cr2O72-/Cr3+=1.32VFe3++e-=Fe2+φ0Fe3+/Fe2+=0.77V计量点时三价铁浓度是0.05mol/L,要使反应

可以,应用卡环

http://www.uri.edu/research/gsc/resources/cndna.html试试这个网站,很不错的.直接给你算出来

可能原因：1.取样不够2.操作过程中机械损伤3.缓冲液加量不够4.凝胶未完全融化

0.015m³

半定量RT-PCR一般是在没有条件做实时PCR的情况下使用,用于测定体内目的基因的表达增加减少与否,即通过目的基因跑出来的电泳带与管家基因（如β-actin）的电泳带的相对含量比较,观测目的基因表达增

要研究等体积混合的情况,先研究一下等质量混合时的情况：用混合前两种溶液质量都是m,其中一种溶液浓度为P1%；另一种溶液浓度为P2%,混合后溶液质量为2m,溶液浓度为P3%m*P1%+m*P2%=2m*