分子式为C6H012O的A,能与苯井作用但不发生银镜反应

（1）分子式为C7H8O的有机化合物包括苯甲醇、邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚，能与氢溴酸反应的是苯甲醇，含有酚羟基的物质具有弱酸性，能溶于NaOH溶液，且能使适量溴水退色并产生白色沉淀，故A为苯

a为3-甲基-2-丁醇,b为（CH3）2CHOCH3

A1-己炔CH3CH2CH2CH2C≡CHB4-甲基-2-戊炔（CH3)2CHC≡CCH3C3-己炔CH32CH2C≡CCH2CH3D3-甲基-1,4-戊二烯CH2=CHCH（CH3)CH=CH2

C经过连续氧化得到E说明E是酸,B也是酸因为BE同分异构,所以BE中都得有4个碳所以A是四个碳的酸和四个碳的醇反应得到的A可以是1-丁酸和2-丁醇（如果是1-丁醇BE就是同一个物质了）1-丁酸和2-甲

A:苯甲醇 B:对甲基苯酚C6H5CH2OH+HBr→C6H5CH2Br+H2OCH3C6H4OH+2Br→4-甲基-2,6-二溴苯酚（白色沉淀）+2HBrCH3C6H4OH+NaOH→CH

转化的方程式自己写吧.

ACH3CH=CHCH3B、CH3CH2CH=CH2C、CH3C三键CCH3D、CH3CH2C三键CH希望对你有所帮助,亲!欢迎追问!

分子式为C8H16O2的有机物A,它能在酸性条件下水解成B和C,且B在一定条件下转化为C,从上面的问题知道,酸与醇的碳原子数是一样的,即为丁酸与丁醇,但是哪种酸与醇呢?有以下几种情况：（1）1-丁醇B

可能是丁酸丁酯,异丁酸异丁醇酯再问：有几个一共，，能写出几个？都是什么！再答：就这两个了

因为B能发生银镜反应,所以B为丙醛,由丙醇氧化得到,A为丙醇,C为丙醇脱水得到,为丙烯.CH2CH2CH2OH==浓H2SO4,加热==CH2CH=CH2CH2CH2CH2OH==MnO2==CH2C

A:CH3CH2CH2OHB:CH3CH2CHOC:CH3CH=CH2A:CH3CHOHCH3B:CH3COCH3C:((CH3)2CH)2O就是异丙基醚

该酯为苯甲酸苯甲酯推断如下醇a能氧化得到羧酸b,说明醇a和羧酸b碳原子所相同,氢原子数多2,氧原子数少1若醇a分子式为CxHyOz,则羧酸b的分子式为CxHy-2Oz+1那么他们形成酯的分子式为C2x

A是2-甲基-3-戊酮,B是2-甲基-3-戊醇,C是2-甲基-2-戊烯,D是丙酮,E是丙醛

可能结构有几种?这个是酯类水解成酸和醇,由于醇可以转化成酸,所以要求醇和羧酸中,氧原子的位置相同（取代基的位置相同）.酯是10个碳,所以醇和羧酸都是5个碳.也就是5个碳的醇,和羧酸5个碳的醇,首先碳链

分子式为C8H16O2的有机物A,它能在酸性条件下水解成B和C,且B在一定条件下转化为C,从上面的问题知道,酸与醇的碳原子数是一样的,即为丁酸与丁醇,但是哪种酸与醇呢?有以下几种情况：（1）1-丁醇B

1.A的名称是__乙酸甲酯_2.B的结构简式是__CH3COOH_3.D中含有的官能团是__羧基_4.写出C+E到F的化学方程式_____CH3OH+HCOOHHCOOCH3+H2O______

突破口是最后一句和倒数第三个条件,C是对位酚且据倒数第二个条件判断酚羟基对位是三碳烃基.A合成C时有肼反应无托伦反应得A是CH3-ph-CH=CHCH2OH对位.再问：亲！求反应方程式啊！再答：不好意

解题思路：苯环上共有6个H原子，故用换位思维法可知，二溴代物种类等于四溴代物种类解题过程：答案：A解析：苯环上共有6个H原子，故用换位思维法可知，二溴代物种类等于四溴代物种类最终答案：A

分子式：C2H4O2CH3COOH是结构简式.

首先A有三种情况1-丁烯或则2-丁烯还有就是2-甲基丙烯,还有就是你明确下沉淀的颜色,沉淀可以使AgBr或则AgCl沉淀,那相对应的B就是KBr,或则KCl,按A的不同C4H6的结构也有多种