二棕榈酰氧乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐-搜答案-搜狗做题网

如图为两者的结构.自由基的碳都采用sp2杂化,单电子位于2p轨道中,垂直于水平面.乙基自由基的甲基上的C-H键可以和2p轨道有一定程度的重叠（类似π键的“肩并肩”,但C-H键和2p轨道不完全平行,所以

2,5-二甲基-3,4-二乙基已烷CH3-CH(CH3)-CH(CH2-CH3)-CH(CH2-CH3)-CH(CH3)-CH3

手工画了一个结构式

CH3C(CH3)(CH3)CH(C2H5)CH2CH3

先写一环己酮羰基碳编号为1号碳,2号碳处双键,3号碳连甲基,5号碳为乙基

是烷烃，选取最长碳原子的为主链，主链含有5个，从离甲基最近的一端，及左边开始编号，名称为：2，3-二甲基戊烷，故选B．

CH3-CH2-CH(C2H5)-CH(CH3)-CH(C2H5)-CH2-CH3

CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3

///////////CH2CH3CH3-C-CH-CH3///////////CH3CH3我这样写应该看得明白的吧（/表示空格）貌似这样是对的其实不是因为主链应该是CH2CH3-C-CH-CH3而不

2,5-二甲基-3-乙基已烷

C|C-C-C|C-C其实最长的碳链是4个C结果是2,2-二甲基丁烷

不对,是3,6一二甲基一7一乙基壬烷

4-乙基错了,乙基是C2H5.庚烷有7个碳,除去甲基一个碳,乙基两个碳,所以主链上只有4个碳,不可能出现“4-乙基”的说法,所以应该直接命名成2-甲基庚烷

是船式构想么?总有个顺反吧?再问：我就是问这个啊。。。再答：三个位置应该有个顺反位置吧，如果没有的话，情况就复杂了。如果1,4号位置上的取代基很大，而且都在a键上，就要考虑船式了。但是这几个基团都是小

CH3CH3||CH3-CH-CH-CH-CH2-CH2-CH3|CH2-CH3

1.CH3CH2CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH32.CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH33.CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3

纠正一下,烯烃生成烷烃应该是催化氢化,不是催化氧化.选D烷烃命名时选最长碳链作为主链（所以是6个碳,称己烷）,编号时从靠近取代基一端编号.烯烃命名时选含双键在内的最长碳链作为主链（所以5个碳,戊烯）,

甲基唯一：-CH3乙基唯一：-CH2CH3丙基两种：-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2