乙醇的消去反应为何迅速升到170度

先安装好装置,加入药品,对其进行加热,将生成的气体通入稀溴水,（不可以用酸性高锰酸钾,因为乙醇易挥发,也会使酸性高锰酸钾褪色）,若稀溴水褪色,这可以证明生产了乙烯,即可以证明发生了消去反应而不是水解反

必须加热到170摄氏度在其他温度不是消去反应如140摄氏度发生取代反应生成乙醚

若为消去反应,产物应为乙烯；若为取代反应,产物应为乙醇因此只需将反应生成气体通入溴水中,若溴水褪色,则证明产物为乙烯,为消去反应再问：那为何会有这样的回答只要验证生成溴化银即可：所以往反应后的水溶液中

浓硫酸具有脱水性,使乙醇脱水炭化,从而会有C生成.使乙醇和浓硫酸的混合溶液颜色变黑,炭化就是有机物失水变成炭,浓硫酸有吸水性是有现成的水分子,被浓硫酸吸收；而脱水性是物质中不含水,但是含氢氧元素,被浓

检验生成的产物是否为乙烯,乙烯可以使溴的四氯化碳溶液褪色.

楼主自己分析的很对,就是因为浓硫酸的存在,生成的水和浓硫酸混溶,不会蒸发出来,所以不加气体符号.再问：是不是因为他的吸水性？再答：也可以这么说，浓硫酸具有吸水性。再说，硫酸本来就溶于水，浓硫酸中混入少

注意：消去反应中,生成的小分子,全部是由发生消去反应的物质中脱出的元素原子结合生成的.而乙醇在催化剂的作用下生成乙醛的催化氧化反应中,生成的小分子——H2O,是CH3CH2OH中-OH中的H原子与-C

CH3CH2OH----C2H4+H2O

乙醇--消去---乙烯乙烯+溴水----加成---1,2-二溴乙烷1,2-二溴乙烷+水-----取代------乙二醇乙二醇--------氧化------乙二酸乙二酸+乙醇-----酯化-----乙

好纠结啊……你就不能只用乙醇或者只用水吗?卤代烃的亲核取代反应（SN）和消除反应（E）是相互竞争的反应,一般有如下因素：1、卤代烃结构的影响：无支链的1°RX+强亲核试剂→主要是SN22°RX和β位有

不是消去反应,2C2H5OH+O2→Cu→2CH3CHO+2H2O1、消去反应是分解反应.消去反应为一个分子变为两个分子的反应,因而是分解反应.　　2、消去反应是分子内进行的反应,分子间相互作用生成小

强碱写方程式中,醇写在箭头上再问：这个也有讲究的么？写在下方为什么不可以呢？？？反应条件写上面写下面这个有什么要求？？再答：醇可以写在箭头下方，算反应条件。但氢氧化钠，我们这里要求必须写在反应物中

很高兴你能自己思考乙醇在空气中能够燃烧,发出淡蓝色火焰,产生大量的热参考方程式CH3CH2OH+302→2CO2+3H2O氧的化合价反映前后有变化,属于氧化反应消去反应是指β碳上脱去一个氢原子,羟基上

去百度一下吧－－.高中有机化学应该只要求掌握乙醇的170°分子内脱水和140°分子间脱水就行了.

先采纳再问：快点啊

乙醇是作溶剂使用的.因为卤代烃不溶于水,加入乙醇后,卤代烃能够溶解在乙醇中,同时碱也能溶解在乙醇中,这样就没有有机-无机两相液面了,反应速度会加快很多.

在离子型1,2-消除反应中,带着成键电子对一起从反应物分子的1位或a碳原子上断裂下来的基团称为离去基团（L）,另一个失去基团往往是连在2位或β碳原子上的氢,称为β氢原子.

高中化学的消去只消去卤化氢以及H2O.因此必须是邻碳上有H才能消去.CH3OH只有一个C,没有邻碳,不能消去.再问：CH3CH2OH，，邻碳是指与OH连接的C旁边必须还有个C并且这个C上有H？再答：与

乙醇与浓硫酸反应有两种,即取代反应和消去反应；消去反应是在分子内部进行的,而且有机分子中的离去基团和相邻C原子上的H原子同时离去,从而在有机分子中生成不饱和键；乙醇分子在加热条件下,化学键H-C-C-

磺化反应里硫酸就是反应物啊?你问的是不是“硝化反应”?这个问题复杂了一点,高中生可能不太好理解的.苯的硝化,是一个亲电取代反应,进攻试剂是硝鎓离子,化学式是一个氮两个氧一个正电荷,也就是硝酸去掉一个氢