搜狗做题网乙酸的酯化反应为什么酸脱羟基醇脱氢
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/11 16:27:14
HOCH2CHOHCH2OH+3CH3COOH→H3COOCCH2CH(OOCCH3)CH2OCOCH3+3H2O(条件应为可逆、加热、浓硫酸）
CH3条件：加热78--80度,浓H2SO4做催化剂COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O
前者.前一个氧表示氧原子-O-,后一个表示羰基氧.酯的习惯性写法是COO,此处是将其倒置,表示方向.
要有醇类
CH3COOH+CH3CH2OH=CH3COOCH2CH3+H2O条件加热可逆
弯管能让气体比较长时间的通过,因此时间越长冷凝效果越好
这个出过考试题,即保护另外2个羟基不发生酯化反应.甘油先与1mol丙酮（CH3COCH3）发生反应,与相邻的2个羟基生成缩醛.还留下的边上的1个羟基,与1mol乙酸发生酯化反应.再水解（酸性条件H+）
CH3CH2OH+CH3COOH→浓硫酸；加热→CH3CH2OOCCH3+H2O再问：是可逆反应吗？再答：是可逆反应可逆符号我没打出来
对啊,亚甲基也属于烃基,这里面酯基连的是一个取代的烷基
是乙酸中脱羟基、乙醇脱氢而结合成了水.
乙酸与醇反应生成酯,叫乙酸的酯化反应例如：CH3COOH+CH3CH2OH-→CH3COOCH2CH3（乙酸乙酯）+H2O
葡萄糖含有多个羟基,可以与乙酸酯化.可以部分酯化,也可完全酯化.比如 只酯化6号C上的1个羟基
乙酸和乙醇发生酯化反应,生成乙酸乙酯和水,不是氧化反应,有点类似于无极化学的中和反应,但不完全一样.
浓硫酸脱水一般指从一个有机分子中脱出水来,如浓硫酸与乙醇在170℃时生成乙烯的反应,表现了浓硫酸的脱水性.酯化反应是一个可逆反应,所以浓硫酸的作用是催化和吸水,吸水导致平衡右移,有利于酯化的进行.从一
我觉得你看书没看清楚,应该是酯化反应两种机理都有,但对于乙酸乙醇酯化只存在酸脱羟基醇脱氢.应该说绝大部分酯化反应都是酸脱羟基的,再答：这已经由实验证明的，只有当羧酸的烃基很大，有空间位阻时才会酸脱氢醇
在酸性条件下..该反应为亲核反应.溶剂中的H+和羧基形成H20+,然后脱去一分子水形成碳正离子便于亲核反应的进行...醇上的羟基因为氧直接连在碳上亲核能力比羧基强.氧直接去进攻碳正离子形成新键新键形成
加了生石灰是生成了醋酸钙,属于酸碱的中和,不是酯化反应,但属于取代反应,另外,楼上的人错了,大学阶段,叔醇服从醇脱羟基酸脱氢.再问：属于取代？好吧那听你的了。我其实想问，是不是只要不是酯化就全部按正常
在高中学生的认知中是的再问：如果不是高中的呢？再答：在大学里面化学反应是个极其特别复杂的过程。。好几本书都写不完。。。会推倒你在大学前的所有认知若你是高考结束的考生可以去附近大学的图书馆查阅相关资料如
即是吸水剂,又是脱水剂,还是催化剂.脱水,酸脱羟基醇脱氢吸水,脱下来的水被浓硫酸吸收催化,创造酸性条件,催化酯化反应再问：可我老师说：酯化反应中浓硫酸是吸水剂而不是脱水剂。再答：我以前见过这种选择题。
酯化反应严格意义上来说并不是取代反应,酸的话先把羰基的双键去掉加上一个羟基,最后再去掉氢生成酯和水