为什么做菌落空白实验总有菌落啊

细菌的菌落比较小,大多数表面光滑粘稠.真菌的菌落一般比细菌菌落大几倍到几十倍.霉菌的菌落常呈绒毛状、絮状或蜘蛛网状,有的表面还能呈现红、褐、绿、黑、黄等不同孢子的颜色.从菌落的形态、大小和颜色,可以大

太稀!MD我做组培就是的,最后植物组织全沉琼脂里淹死了,可惜我最后的实验.你把琼脂粉弄多点.

额,这样的,你把样品再多次浓缩10倍再测,等到菌落检测结果不为0时,这个浓度下检测其余指标,然后相应的数据换算一下就行再问：我采用稀释度为1:10和1：100，那意思是我用原样直接测吗？如果，原样也没

1、直接向已灭好菌的平板注入灭好的营养琼脂,可做空白比较2、先给灭好菌的平板中加入1ml灭好菌的0.085%的生理盐水,再向其注入灭好菌的营养琼脂即可

你稀释的时候沟了几环呀?一般的话沟两环就好啦,控制菌量在10的7次方就好啦,然后稀释7个梯度,取最后4个梯度检测,一般的结果都很准确的.

这很正常,一般做蓝白斑挑斑会更精确,不过现在的连接酶成功率很高,不少已经达到90%以上,但仍然存在只转化了质粒而未连接成功目的条带的菌落.所以挑斑时一般要多挑几个,而且选单菌落,可以画圈圈分散开来挑斑

你的抗性是氨苄吧,细菌对氨苄的抗性通常是由一种外泌的内酰胺酶来完成的.你培养时间这么长,大肠杆菌分泌的酶已将菌落周围的抗生素降解掉,周围产生卫星菌落就很正常了.

青霉：菌落呈规则放射状,表面干燥,中心呈青灰色,边缘色浅.中心较厚,边缘较薄.难以从培养基表面剥离.在显微镜下,可见大量菌丝,菌丝有横隔,细长,无分支.部分菌丝上端分化成分生孢子囊（貌似是子囊孢子吧）

应该是在倒平板的时候被杂菌沾污了,你应该在酒精灯旁倒平板和接种,当然最好在超净工作台上操作

阴性对照涂布的应该是没有转质粒的空菌吧?我觉得可能有三个原因：1,你的amp平板失活,可能是你加抗生素的时候培养基温度太高.如果这样,你的平板就相当于是无抗的.2,无菌操作失误,带入了其他有抗性的杂菌

为防止其他的菌种进入培养基.再问：哦，是这样啊，谢谢

1.可能是生理盐水的问题,还有操作的先后也可能有影响,无菌操作技术不熟练,很可能在操作过程中染菌.问：你的空白实验怎么做的?2你说的梯度稀释只是理论,一般做出来都不会正好是10倍关系,我做的大都是5—

1.楼主你的牙签是什么来源的,是放在那里很久的呢,还是新的没用过的,还是剔过牙齿的?如果是放在潮湿的地方一直不用,有霉菌也不奇怪.2.你都用药用棉消毒过牙签了,还期望能长出细菌来么,有也杀光了啊.反而

因为耐热菌耐热,普通温度杀不死,再加上,可能外界因素很有利于菌的成长,耐热菌的繁殖也很迅速,so.

没什么严重的后果,无非有可能分不到单菌,还有就是不美观.因为用平板培养的菌一般是好氧菌,所以划破培养基会使菌埋在琼脂里,处于无氧状态,这部分菌不能正常生长.

霉菌菌落大是因为霉菌有菌丝,菌丝向外放射,所以菌落大.而细菌的菌落则是依靠增殖,所以没有霉菌的菌落大

1,如果试验中用到缓冲液、稀释液等,可以说明该些缓冲液稀释液是无菌的,不影响正常实验结果的.2,可以说明在整个试验操作过程中,步骤方法操作都得当整确,无微生物带入.因此,如果阴性对照平板上有菌落,可能

原因有很多,第一：培养基配方不适合头发中的细菌生长.第二：没有在培养基充分冷却的情况下进行接种.第三：培养时间不够充分.第四：接种好后在紫外灯下放置.第五：头发放置在紫外灯下或者经过灭菌处理.第六：没

是几个稀释梯度的平行平板都无菌吗?原倍和稀释倍的都是吗?培养基和培养条件如何呢?还有倒培养基的温度如何?

划线到后面的时候可能针上能带到的细菌太少甚至与没有,自然就没有能落在培养基上生长的了.其实划线分离最后就是为了分出单菌落,有的区域长不出菌落是很正常的.一个单菌落基本上在划线的时候就是沾到了一个细菌,