两个白化病隐形基因携带者生孩子

白化病为常染色体隐性遗传病,妻子患白化病基因型为aa,又因为其父患色盲,而她不换色盲,所以她的基因型为XBXb.所以这个妻子的基因型为aaXBXb.丈夫表现型正常所以基因型为AAXBY或者AaXBY.

不是一个概念,有区别的.“携带致病基因”指只要含有患病基因（显性或隐性）就是,不管有没有体现出来,例如隐性Aa,aa；显性Bb,BB都是携带致病基因的个体“致病基因携带者”指含有隐性致病基因,却表现为

我算的是3/8,不确定对,因为实在长远了,忘了.

很简单.先估计丈夫既然有多指症,所以他的基因肯定是含有T基因的,可以是Tt或者TT,他没有白化病,说明他的白化病基因表达肯定含A,是Aa或者AA的.妻子完全正常,说明多指基因肯定是tt,白化病基因是A

如果是隐性的只带有一个隐性基因没被显示出来就是正常的这和病毒携带者不一样

色盲基因用B和b表示,色盲为伴x隐形遗传,因为妻子不表现色盲,所以必有B,而妻子父亲的x染色体必会遗传给妻子,所以妻子基因型：aaxBxb.先算儿子患白化的概率：父亲为Aa的概率为4%,Aa和aa组合

应该不算吧,隐形基因没表现出症状,显性基因本身就是患者

你好,双胞胎基因的女性不一定就还生双胞胎,只是生双胎概率比一般的女性要高很多.

3/8再问：我知道答案，可怎么得的呀再答：哥哥AA的概率1/4Aa的概率1/2aa的概率1/4，弟弟AA的概率1/4Aa的概率1/2aa的概率1/4，他俩基因相同的概率=1/4*1/4+1/2*1/2

这是一道基因频率的习题.一般人群男女人数各占一半,所以男性携带者的概率是人群中携带者概率的一半.基因频率符合一个公式,如果设A基因频率为p,a基因频率为q,则它们的关系符合(p+q)的平方等于1,(p

答案是：C.男性是Aa,另一个健康女士是Aa的概率是2/61,所以他们下一代患白化病的概率是1*2/61*1/4=1/122.再问：请问健康女士是Aa的概率是2/61，怎么算的？求详细过程再答：已知白

已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上，是由隐性基因b控制的，又因为母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，则母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型是XbY，他们生的子女的情况有：XBXb、XbXb、XBY、X

由题意可知，一表现型正常的女人，其双亲表现型均正常，但其弟弟是白化病患者，说明白化病是隐性遗传病，设白化病基因为a，其等位基因A，双亲的基因型均为Aa，该正常女人的基因型可能是AA或Aa，Aa的概率是

十六分之一再答：不是再答：八分之三再问：可不可以把过程写出来再答：

（1）两个正常男孩和一个正常女孩的概率3/4^3*3/8=81/512（2）两个正常男孩和一个白化女孩的概率9/512（3）他们生“女-男-男”这种顺序的概率1/8

白化病携带者基因型为Aa.父母都是Aa后代基因型可能为AA、2Aa和aa,只有aa是患病的,所以患病概率为1/4.至于答案是什么,你的问题没全啊.

大约70个表现型正常的人中有一个为白化病携带者此女性为杂合子,携带白化病基因的可能性为2/3,与同样有1/70可能携带白化病的杂合子男性结合所生孩子有1/4患病即2/3×1/70×1/4=1/420

在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，分别进入不同的生殖细胞，位于成对染色体上的基因也随着分开，因此在体细胞中染色体、基因成对，在生殖细胞中染色体、基因成单，精子和卵细胞结合形成受

是B没错啊白化病是隐性遗传病,同源染色体中都有致病基因,所以精子里都有致病基因【除非基因突变】.血红细胞没有细胞核【或说染色体】所以不存在致病基因.

我的建议是要女孩,因为红绿色盲是伴X隐性遗传,要男孩的话,你提供Y染色体,你的女友提供X（B）时不会得色盲,但是如果提供X（b）就是色盲了,所以生男孩有50%的几率是色盲,女孩的几率为0