丙烯制苯酚 丙酮

丙酮可是有剧毒的,苯酚也有毒,但浓度很稀时就没什么事了,苯酚沾到手上用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤.因为苯酚有弱酸性,肥皂水有碱性,两者中和,

首先,取四种试剂适量.加入银氨溶液,发生银镜反应的为丙醛.其次,取剩余三种试剂适量.加入NaHSO3有沉淀生成的为丙酮.最后,取剩余两种试剂适量,加热为蒸汽,通氧气氧化后,能够发生银镜反应的为正丙醇.

先加入溴水,有白色沉淀的是苯酚;再加入金属Na,有气体生成的是丙醇；在剩余两者中加银铵溶液,有银生成的是丙醛（银镜反应）剩下的是丙酮

这个不得是用蒸馏来分离的吗,再问：常压蒸馏？再答：好吧，我觉得是不是这么回事呢，首先啊，用碱洗，那么苯酚，丙酮，盐酸就抖跑到碱溶液里去了，剩下异丙苯，通入二氧化碳到分液后的溶液里，得到苯酚(在冷水里面

首先,取四种试剂适量.加入银氨溶液,发生银镜反应的为丙醛.其次,取剩余三种试剂适量.加入NaHSO3有沉淀生成的为丙酮.最后,取剩余两种试剂适量,加热为蒸汽,通氧气氧化后,能够发生银镜反应的为正丙醇.

HO-C6H4-CH2COCH3

CH3CH2CHO+H2---->-CH3CH2CH2OHCH3CH2CH2OH----浓硫酸加热--->CH2=CH-CH3CH2=CH-CH3+H2O---->-CH3CH(OH)CH32CH3C

丙烯水化,就是在酸性条件下和水加成得到2-丙醇,2-丙醇氧化就得到丙酮.

首先我不知道你说的三乙是什么东西,其他的鉴定如下：1、加溴水有白色沉淀的是苯酚.2、其余四个加碘和氢氧化钠,不发生碘仿反应（碘仿反应呈现黄色）的是甘油.3、异丙醇/乙醛/丙酮：发生银镜反应的是乙醛.4

丙酮主要是对中枢神经系统的抑制、麻醉作用,高浓度接触对个别人可能出现肝、肾和胰腺的损害.由于其毒性低,代谢解毒快,生产条件下急性中毒较为少见.急性中毒时可发生呕吐、气急、痉挛甚至昏迷.口服后,口唇、咽

将丙酮与氢氰酸加成,生成氰醇,然后脱水,再酸性水解可得2-羧基丙烯.反应式见图片

丙醇>苯酚>丙烯>丙烷.理由：丙醇有O－H键,水也有所以相似相溶,苯酚虽然也有O－H键,但苯环给电子削弱了其极性,故不如丙醇.至于丙烯和丙烷,因其没有O－H键,所以溶解度很小.而且因为C＝C极性比C－

这个是亲电取代吧,苯酚的苯环是是富电子的在路易斯酸的存在下,形成碳正离子,C(CH3)2OH+,进攻羟基的对,得到对位取代的叔醇酚,然后醇羟基在酸性条件下得到叔碳正离子,进攻另一分子的苯酚,得到双酚A

楼上的两位,是丙氨酸好吧.丙氨酸是一种中性氨基酸,一般为弱酸性或中性,无法用指示剂检验.方法如下：首先加入I2/NaOH丙酮出现黄色沉淀（碘仿反应）再加入Br2,丙烯晴由于双键的存在会使Br2褪色（加

反应式就是书上那个制双酚A的方程式,其实题目是“用化学方程式表达苯酚与丙酮在H+催化下的全过程”,因此是要你写制双酚A的反应历程：H+使得丙酮C、O双键断裂一条键,形成丙酮C+离子中间体,由于苯酚邻对

找不到了你关了嘛再答：等一下我再找

水量多大,浓度多少呢?水量不大,浓度又比较高的话建议用物化法处理,可选择fenton法,效果应该不错.水量大的话如果不考虑成本也可以用该法.

取五种物质少量,分别进行银镜反应,若产生银镜,则为乙醛,甲酸,和苯甲醛.若无银镜,则为丙酮和苯酚.再取产生银镜的三种物质少量,加入少量碳酸钠粉末,若产生气泡,则为甲酸.剩余两种物质进行碘仿反应,若产生

先加入水中看溶解性可溶的加入2,4-二硝基苯肼试剂有沉淀的是丙酮不溶的加10%氢氧化钠溶解了的是苯酚没溶解的是苯甲醛

丙酮易挥发.能与水、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、氯仿、乙醚及大多数油类混溶.相对密度(d25)0.7845.熔点-94.7℃.沸点56.05℃.折光率(n20D)1.3588.闪点-20℃.易燃.半数