2-戊醇,3-戊酮,戊醛怎么鉴别-搜答案-搜狗做题网

和Ag(NH3)2NO3反应有沉淀生成的是1-戊炔,能和碘的氢氧化钠发生碘仿反应生成黄色沉淀的是2-戊酮,剩下来的是1-戊烯

两个的做法一样：先用α三氧化二铝扎式脱水再加氯化氢就可以了

丁酸和Na2CO3反应放出气体,其它的不行剩下的3种中只有2.4-戊二酮可以和NaOH反应溶于水,2-戊酮,3-戊酮中2-戊酮可以放生碘仿反应生成黄色沉淀

用三氯化铁溶液C=O-CH-CO结构的物质的烯醇型结构较为稳定,与Fe3+显色

没有3-戊醇,先汗下……看结构式即可

乙酰乙酸乙酯加入醇钠,再加入溴乙烷,得到α-乙基乙酰乙酸乙酯.下一步加入特丁醇钾（因为α已取代要更强的碱）,再加入溴甲烷α-甲基-α-乙基乙酰乙酸乙酯.最后皂化（加碱将酯水解）,酸化,加热脱羧,可爱的

加酚酞显酸性的是甲酸；余下的能出现银镜反应的是苯甲醛（醛基还原性）；好久不学化学了,后面的忘了,应该是利用二位的酮基与三位处得酮基不同的特异性反应,你看看书酮那块会有解决方案的.学化学不会时要多翻书才

苯乙酮最难,主要因为苯环的位阻顺序为A>B>D>CB和D的大小不好说

3-甲基-2-戊酮:CH3COCH2COOC2H5+RBr在乙醇钠条件生成CH3COCHRCOOC2H5[该式中,R=C2H5-]CH3COCHRCOOC2H5[该式中,R=C2H5-]+R'Br在乙

不要被误导了,两者脱水产物相同遵循马氏规则.两者可以用碘仿反应鉴别NaOH/I2可以与2-戊醇反应生成丁酸和碘仿,碘仿是黄色的沉淀.但该试剂不能与3-戊醇反应.

CH3-CH-CH2-CH2-CH33-甲基-2-戊醇||OHCH3CH2=C-CH-CH32,3-二甲基-1-丁烯||CH3CH3

1、加入碘和氢氧化钠有黄色沉淀的是2-戊酮；2、加入高锰酸钾退色的是环己酮.

2,4-二戊酮有一个活泼氢,2-戊酮没有,因此二戊酮可以发生很多反应,类似乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的反应,2-戊酮不能.有机试剂一般不至于无聊到鉴别吧.哪儿来的题?

可以分别在碱性条件加入酯进行检验,2-戊酮分子中存在一个被羰基活化的甲基碳和一个被羰基活化的乙基碳,而3-戊酮则存在两个被羰基活化的乙基碳.由于活化后的甲基反应性较强,在碱性中易与两分子酯发生取代反应

这两个分子从质谱上判断（无论是高分辨质谱还是MALDI-TOF,EI,ESI等）是一样的,质谱对于做有机的人来说只是看一下分子量而已.要想判断他们的结构的话做一次H NMR（核磁氢谱）就可以

费歇尔投影式见图片.手性碳是3号碳,分别连有四个不同的基团（乙酰基、乙基、甲基、氢）,将四个基团按优先顺序排列,是乙酰基>乙基>甲基>氢,从最不优先基团对面看,其它三个基团按优先顺序

先将3-甲基-2-丁醇与浓H2SO4共热,发生消去反应,生成2-甲基-2-丁烯；然后再与HB一寂静条件下加成,生成2-甲基-2-溴本烷；最后在碱的水溶液中发生取代反应,即得到叔戊醇.

取五份样品,分别加金属钠,有气体生成则为醇,无气体生成为醛或酮.之后再次取样,向两份醇中加入卢卡斯试剂,很快出现浑浊为2-甲基-2-戊醇,反应不明显则为正戊醇.向另外3份样品中加入土伦试剂,出现银镜的

用银氨溶液可以鉴别甲醛和甲醇,甲醛起反应,甲醇不反应；2-戊酮和3-戊酮用高锰酸钾氧化后断裂的产物是一样的,因为羰基跟着短链走,所以这个方法不能鉴别.可以分别在碱性条件加入酯进行检验,2-戊酮分子中存

正戊醛:银镜反应2-戊酮：碘仿反应2-戊醇：Lucas反应余下为3-戊酮