2,6-二氯酚靛酚滴定法能够测出的含量-搜答案-搜狗做题网

显然是滴定试剂的浓度太低了,造成突跃太短

要看你酸标准溶液的基本单元是什么了.1mol/L盐酸无所谓了,硫酸的基本单元就不一样了.1/2H2SO4和盐酸一样.H2SO4就是盐酸的二倍浓度了.一样的浓度消耗体积感觉不出不同来.

目前,先进的电位滴定仪系统已经非常智能化,只需准备好样品,接上电极,开启自动搅拌,即可进行自动滴定.滴定过程中可随时查看滴定曲线、滴定数据,并可随时修改滴定参数已达到最佳滴定条件.到终点自动停止,并自

后者比较准确滴定法准确度无法掌握.

不知道你的二苯胺磺酸钠的浓度是多少?如果没记错,最早的分析方法中提到的是0.08%的二苯胺磺酸钠溶液加2ml.现在新的操作大部分都采用的是高浓度的溶液,所以最好弄清楚自己的试剂浓度,也可以进一步通过用

你滴定时有没有注意不断晃动锥形瓶呢?可能是试剂纯度或溶液条件的原因,有机指示剂的反应速度慢然后还没来得及变色就已超过滴定终点.等它反应后混合颜色变为黑色.哦对了,提醒你以后发问题发到化学吧,那里相关问

我说一下方法,具体步骤网上可以搜.1.取一定量的样品,称质量2.取样品时尽量用试管,可以先测试管质量,3.加入盐酸酸化,4.用BaCl2溶液滴定,滴定时胶头滴管垂直悬空,5.缓慢滴定,待白色沉淀不再增

用氧化还原法中的碘量法为宜

你要算原来食醋中醋酸的浓度当然要除以原来的量啦再问：不对，为什么是除以25ml而不是稀释过后的250ml？？再答：你能把题目稍微仔细说一下么。。。稀释过后就不是原来的浓度了呀！如果是算稀释以后的浓度当

（1） 0.1 mol/l的标准NaOH溶液的配置：称取NaOH 2.0 g,溶解后定溶至500 ml,摇匀.（2） 0.1 mo

库仑滴定法;coulometrictitration是建立在控制电流电解过程基础上的一种库仑分析法.以恒电流通过电解池,同时用电钟记录电解时间.被测物质可直接在电极上反应或在电极附近不断产生一种能与被

如果是测定溶液中的铁铝并且含量不是太高,可以用磺基水杨酸比色法测定铁和铬天青S光度法测定铝.如果比较高铁用重铬酸钾容量法、铝用EDTA容量法,可查询相关标准或者联系.

有多种还原糖的时候是测的所有还原糖的,只是按葡萄糖来计算.只有葡萄糖的时候就是测的葡萄糖了.

（1).称取实验室制备试样10克（精确至0.0001克）,移入250ml容量瓶中,加水稀至150ml,盖上瓶盖,放入旋转振荡器内振荡30分钟,取出,用水稀释至刻度,摇匀.干过滤.(2）精确移取过滤液2

类似网页谁有常见弱酸的电离平衡常数表或电离度表啊?_百度知道谁有常见弱酸电位滴定法测定槐定碱和马宁碱的电离常数吲哚美辛在不同浓度乙醇-

我用的2,6-二氯酚靛酚滴定法标定橘肉和橘皮维生素C含量,测定结果橘肉30.15mg/100g,桔皮216mg/100g.你的橘肉测出来没问题,但是橘皮太低了点.橘子(Orange),俗称“桔子”,为

我天天测,给你个检测方法：2.3CaCO3含量的测定2.3.1分析步骤取样品烘干后,称取CaCO30.6克左右（精确至0.001克）,烘干至恒重置于烧杯中,加少量水润湿,盖好表面皿,而后缓慢加入10毫

氧化钙的测定用不到浓盐酸.高锰酸钾法测氧化钙原理：将试样中的钙离子与草酸铵反应生成草酸钙沉淀,将沉淀滤出,洗涤后,用硫酸溶解,再用高锰酸钾标准溶液滴定草酸根,根据高锰酸钾溶液的消耗量计算试样中氧化钙的

按标定得出的硝酸银浓度计算.

应该是测饱和石灰水的浓度cKsp=s*(2s)^2=c*(2c)^2再答：做法，取上层清液（或过滤，取滤液），加酚酞，用标准盐酸溶液来滴定