搜狗做题网下图是某家族患一种遗传病的系谱图.该病不可能为
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/07 15:00:54
1白化病是隐形遗传所以4号基因为aa,所以12号的基因都为Aa.二代3的基因类型可能为AA或Aa为杂合子的概率是2/3（你可以试着写出来所有的基因类型啊1Aa2Aa3号是正常可能的基因就是AAAaAa
X或常染色体上的显性遗传!aa*AaXaY*XAXa!!aa*aaAa*aa或XaY*XaXaXAXa*XaY!!!!aaAaAaXaYXAYXAXa为了方便箭头就用叹号代替了表现型和比例以及亲子关系
由图可知,个体3和个体4都患甲病,但是后代个体7不患病,所以甲病是有中生无,且母亲患病,儿子不患病,是属于常染色体显性遗传病.乙病,个体1父亲患病,女儿不患病,所以不是伴X显性,父亲患病,儿子不一定患
5,6无病,但9,10患病,符合"无中生有",所以甲,乙都是隐性病.接下来判断哪个是伴性遗传病,甲病有女患者,乙病中10患病而6不患病,所以伴Y不可能.伴X隐性病特征是,女子患病,该女子的父亲与儿子患
这种题主要靠的就是分析,不要急躁.不过要做这个题,给我图啊!再问：我也知道哈再问：呼呼。下午拍给你咯。书在学校再答：我16点上班！其实我特别怀念做这些生物遗传题啊！快快的来吧！再问：其实我很喜欢哦。哈
(1)甲病的遗传方式属于___常染色体隐性__遗传方式.(2)写出Ⅰ1的基因型___AaXBXb____,她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有___1__种.(3)若Ⅲ8与Ⅲ11
Ⅱ-3与Ⅱ-4都患甲病,他们的孩子都正常（只分析甲病）,因此甲病为常染色体显性遗传病,根据题干甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病,所以乙病为伴性遗传病,且为伴X染色体隐性遗传病,A正确.Ⅲ-7只患
生育子女中只患一种病的概率是5/12,同时患两种病的概率是1/12.再问：能不能，解释一下，你给的答案是正确的！谢谢！再答：先判断出两种病都是隐性。再排除甲病是X染色体上的隐性；第三步，算出甲病的患病
⑴常染色体隐性伴X染色体显性⑵7/24⑶1/200
"无中生有"为隐性.所以一代都为杂合体所以Ⅱ—2,Ⅱ—3为杂合的概率为2/3（因为不患病而将双隐排除）.而杂合体要生出aa双隐的概率为1/4.所以要能生出患病儿则=Ⅱ—2与Ⅱ—3都为杂合几率*生出双隐
aaAaAaAA或Aa2/31/2
A、图中可根据3号4号与10号的关系判断甲病为隐性遗传病，并且10号患甲病而3号不患，则甲病为染色体隐性遗传病，故A错误；B、设甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，由于3号患红绿色盲，因此10
III9为纯合体的可能性为1/3理由：由于III10带病,那么其基因为aa,则可以判断II5和II6的基因均为AaII5和II6所生孩子的基因为Aa+Aa=AA+Aa+Aa+aa,由于III9不带病则
1、III9是纯合体的可能性是1/3.首先可判断出5号是杂合,他的后代10号患病,所以6号必然也是杂合的,那么9号的基因型可能是AA或Aa,由分离定律可以得到是纯合体AA的概率是1/3.2、若III7
分析5、6、10,无五中生生有为隐性,隐形遗传看女病,女病父子病,5没病,所以为显性.所以10的基因型aa,5和6为Aa.9无病,所以为A-,有三分之一的可能为AA三分之二的可能为Aa,后代患病则基因
1）常；隐；（2）Aa；aa；（3）AA或Aa；2/3；（4）1/3
（1）隐性；常染色体（2）Aa或AA；三分之一（3）二分之一；四分之一
该病为常染色体上的显性遗传病B答案生下患病男孩=(1/3+2/3x1/2)x1/2=1/3求出患病的再求男孩（乘以1/2）再问：你看，你没算着啊，再算算
咋没图呢?再问：涂在问题补充里，不好意思，没有画图的软件！谢谢啊！