三氯甲苯水解合成工艺

目前市场上主要的锰酸锂有AB两类,A类是指动力电池用的材料,其特点主要是考虑安全性及循环性.B类是指手机电池类的替代品,其特点主要是高容量.锰酸锂的生产主要以EMD和碳酸锂为原料,配合相应的添加物,经

谁会那么无聊用甲苯合成苯胺.如果一定要的话..甲苯-CrO3,HOAc->苯甲酸-加热->苯-混酸->硝基苯-Sn,盐酸->苯胺

你可以这样理解,三个氯都是氯代烷烃上面的氯,由于水解,都一一更换为羟基.而同一个碳上面的羟基不稳定,可以脱去一分子水.所以,就成了苯甲酸.

C7H8+3Cl2-光->C7H5Cl3+3HClC7H5Cl3+3H2O-NaOH->C7H5(OH)3+3HClC7H8-KMnO4H2SO4->C7H5COOH

先对位硝化,上硝基再还原,变成胺基,胺基比较活波要保护,然后上溴,最后脱保护胺基变成重氮盐,然后H3PO2还原就可以了

把甲苯和混酸(浓硝酸和浓硫酸的混合物)放在一起,在30摄氏度下反应,可以生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯,其中前者占产物的59%,后者占产物的37%.反应式里硝酸是反应物,硫酸是催化剂.因为硝基是邻对位定位

甲苯——对硝基甲苯——对甲苯胺——对乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-胺基甲苯然后重氮化消除脱去胺基,再还原硝基为胺基即得.另一条路线为先氧化甲苯为苯甲酸,引入间位硝基后将两

氨合成-

（1）苯用硝硫混酸硝化,得到硝基苯.（2）硝基苯用Fe/HCl还原,得到苯胺.（3）苯胺与溴水反应,生成2,4,6-三溴苯胺.（4）2,4,6-三溴苯胺低温与亚硝酸反应生成重氮盐,后者与Cu2(CN)

我们来运用演绎推理来考虑间溴苯甲酸的制备：1,间溴甲苯＋高锰酸钾氧化可以制的目标产物（来自化工辞典沈阳版）2,间溴甲苯是由3－溴－4－氨基甲苯经过重氮化,还原制得.3,3－溴－4－氨基甲苯可以通过4－

间邻对是苯环上有两个取代基时的命名方法,有三个取代基时应该读作均三甲苯.

可以用这种方法试试：1,设法在甲苯临位引入一个-Cl,可以在FeCl3条件下与Cl2作用,选择低温,有利于产生临位产物；2,以酸性高锰酸钾溶液氧化之,成为临氯苯甲酸；3,350摄氏度,3个大气压,临氯

盐酸的工业制法之一工业上制取盐酸时,首先在反应器中将氢气点燃,然后通入氯气进行反应,制得氯化氢气体.氯化氢气体冷却后被水吸收成为盐酸.在氯气和氢气的反应过程中,有毒的氯气被过量的氢气所包围,使氯气得到

CH3-⊙+Cl2+Fe→邻氯甲苯+对氯甲苯或者CH3-⊙+H2SO4→CH3-⊙-SO3H+Fe+Cl2→CH3-⊙-Cl+H（离子）+H2O（150℃）→邻氯甲苯↓SO3H这种方法产率高注：⊙（苯

生产方法:1.由对甲苯胺经重氮化；置换而得.将对甲苯胺和盐酸加入反应锅中搅拌加热,至60℃溶解后,冷却至15℃以下,滴加亚硝酸钠溶液.到达终点后继续搅拌0.5h.加入氯化亚铜盐酸溶液,在室温搅拌3h.

一、前言染料与人们的日常生活有密切的关系,随着社会经济发展,染料的品种和需用量日益增加,用途也将多样化.我国的染料行业包括染料、有机染料、助剂、和增白剂等.主要用于纺织品的印染、涂料、油墨、造纸等,而

甲苯氧化得苯酚再醚化得到苯甲醚.

首先三甲苯有三种,如图,CH3用Cl代替了.分别来看,一氯代物包括苯环上和甲基上的.所以分别为4,6,2 一共12种

CH3-C6H4-NH2+NaNO2+HCl=CH3-C6H4-N=N-H+NaCl+H2OCH3-C6H4-N=N-H+CUCl=CH3-C6H4-Cl+Cu+N2大概是吧,回去看下书再来!

两种方法（1）生成苄氯,再氨解,这种方法不容易停留在伯胺的阶段,生成的伯胺会继续与苄氯反应,所以要控制NH3大大过量.（2）先生成酰胺,再进行还原,这种方法收率较高,但比第一种方法麻烦一些.反应见图片