丁烷,2-丁烯,1-丁炔,甲基环丙烷如何区分
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/07 05:22:17
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通入高锰酸钾溶液,不褪色的是丁烷,褪色最快的是丁炔
不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷不能使酸性高锰酸钾褪色,但能使溴水褪色的是环丙烷.1-丁烯和1-丁炔均能同时使酸性高锰酸钾和溴水褪色,但1-丁炔能和银氨溶液反应生成白色沉淀,1-丁烯不能.
能使溴水退色的是丁烯和丁炔丁炔能和银氨溶液得到白色炔化银沉淀,而烯烃不反应
首先,丁烯有1-丁烯和2-丁烯,丁烷有正丁烷和异丁烷,丁炔有1-丁炔,2-丁炔.笼统的说丁烷,丁烯,丁炔是不科学的,要注意同分异构体.如,1-丁炔和2-丁炔性质明显不同,2-丁炔不能产生炔化物儿1-丁
3个物质都是卤代烃,检验卤代烃的最好方法是用硝酸银的乙醇溶液和硝酸银反应的难易取决于卤代烃的C-Cl异裂生成的碳正离子稳定程度,碳正离子越稳定,则异裂越容易发生3-甲基-3-氯-1-丁烯发生异裂以后生
使溴的四氯化碳溶液褪色的是2-甲基丁烯,和3-甲基-1-丁炔加银氨溶液生成白色沉淀的是3-甲基-1-丁炔
加入硝酸银,1-丁炔生成白色炔银沉淀再加入溴水,2-丁烯的褪色剩下的就是乙基环丙烷
丁烷中加溴水不褪色,另两个褪色.1-丁炔与溴化氢在过氧化物存在的情况下,反马式加成,将Br加在端C上,然后水解.可以得到羧酸.2-丁炔则不是酸.再通过任意方法鉴别酸即可.
先加入溴水,不变色的是丁烷.剩下来鉴别烯和炔.原理:1-丁炔或端位炔烃分子中的炔氢可被Ag+或Cu+取代,生成炔银或炔亚铜.方法:将1-丁炔或端位炔烃加入银氨溶液或氯化亚铜的氨溶液中,生成炔银(白色)
想用Tollen试液出现白色沉淀的是1-丁炔然后再向另外两种气体通入溴水中溴水褪色的是丁烯不变化的是丁烷
2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯1加入溴的四氯化碳溶液,不变色者为2-甲基丁烷,因为双键和炔键均和溴反应.2剩余的两种加银氨溶液,3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀,3-
jervischen2002是个萨比,不要理他一楼的太深奥了,可能一时也听不懂把德等摩尔质量的C4H10C4H8C4H6放在纯氧里燃烧2C4H10+1802=8CO2+10H2O2C4H8+1202=
1:先用溴的四氯化碳溶液,再用金属钠.2:高锰酸钾.3:先用溴的四氯化碳溶液,再用高锰酸钾.4:松节油主要成分:主要成分是萜烯,可以先用溴的四氯化碳溶液.然后用高锰酸钾区别甲苯和液体石蜡即可.很高兴为
通入到溴水中,不褪色的是丁烷.再将剩下两种气体通入到硝酸银的氨溶液中,生成白色沉淀的为丁炔,剩下的则是丁烯.
1、先通入硝酸银溶液中,能产生白色沉淀(炔银)的是端位炔烃.【检出1-丁炔】2、再通入烯冷的高锰酸钾溶液,能使其褪色的是烯烃.【2-丁烯】3、Gameover.再问:懂了,谢谢!
2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯1加入溴的四氯化碳溶液,不变色者为2-甲基丁烷,因为双键和炔键均和溴反应.2剩余的两种加银氨溶液,3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀,3-
用酸性KMnO4氧化,放出CO2气体就是2-甲基-1-丁烯
炔烃加成得到烷烃.A加成得到2-甲基丁烷B加成也是2-甲基丁烷,但是B是烯烃C加成也是2-甲基丁烷,但是C也是烯烃.而且你的命名是错误的:A应该是3-甲基-1-丁炔不懂欢迎追问再问:选BBC怎么排除再
以烷烃为例:1、选主链,称某烷(注意最长原则和支链最多原则)C/如C-C-C-C-C最长的也就是有最多C的链有是5个C的这个,所以把这个选做主链(我就不画H了啊)C/C/象C-C-C-C有最多C的也就
3-甲基丁烷:甲基位次不是最小,应该是2-甲基丁烷2-乙基丙烷:碳链不是最长的,应该叫2-甲基丁烷3-甲基-2-丁烯:甲基位次不是最小,应该是2-甲基-2-丁烯2-甲基-1-丁烯:对了最后一个是对的